Θα θέλαμε να σας παραθέσουμε την
επιστημονική μας άποψη αναφορικά με τον σάλο που έχει ξεσπάσει στα ΜΜΕ για
τα Γαλλικά ενθέματα σιλικόνης της εταιρείας Poly
Implant Prothese (PIP) και να σας αποδώσουμε
την ρεαλιστική διάσταση των πραγμάτων.
Τα ενθέματα στήθους αποτελούνται από ένα
λεπτό περίβλημα σιλικόνης και περιέχουν μαλακή συνεκτική σιλικόνη. Οι σιλικόνες
αυτές είναι ιατρικές και έχουν ελεγχθεί με κλινικές μελέτες αποδεικνύοντας την
αντιαλλεργικότητά τους και το ότι δεν προκαλούν καμία αντίδραση στον οργανισμό
και στους ιστούς. Οι ιατρικές σιλικόνες χρησιμοποιούνται από το 1960 με
αποτέλεσμα η ιατρική κοινότητα, έχοντας πολυετή εμπειρία, να μπορεί να δηλώσει
ότι δεν προκαλούν κανένα πρόβλημα στον οργανισμό για τις επεμβάσεις της
αυξητικής στήθους ή της αποκατάστασης του μαστού μετά από μαστεκτομή.
Η Γαλλική εταιρεία PIP άρχισε κάποια στιγμή να χρησιμοποιεί
Βιομηχανική σιλικόνη ως περιεχόμενο των ενθεμάτων, διατηρώντας ωστόσο το
εξωτερικό περίβλημα με ιατρική σιλικόνη. Με τον ξαφνικό έλεγχο του 2010 από την
εταιρεία πιστοποίησης για την χορήγηση CE mark
στα προϊόντα της PIP
αποκαλύφθηκε η χρησιμοποίηση της βιομηχανικής σιλικόνης. Η
γαλλική εταιρεία δήλωσε πτώχευση και έκλεισε.
Πρακτικά, για τις γυναίκες που φέρουν
ενθέματα της PIP
ή ενθέματα αγνώστου προελεύσεως δημιουργούνται κάποια ερωτήματα
σχετικά με την επικινδυνότητα, την τοξικότητα του περιεχομένου ή της
επιτακτικής ανάγκης για αλλαγή τους. Σας εκθέτουμε παρακάτω τις σχετικές
διευκρινίσεις.
Αρχικά να σημειωθεί ότι εφόσον η
εταιρεία έχει κλείσει είναι άγνωστη η πληροφορία για το ποιες παρτίδες
ενθεμάτων περιέχουν την βιομηχανική σιλικόνη. Οι αρχικοί φόβοι για πρόκληση
καρκίνου από την διαρροή βιομηχανικής σιλικόνης δεν επιβεβαιώνονται από τα
διαθέσιμα στατιστικά στοιχεία, σύμφωνα όμως με τις αρχές αρκετών χωρών τα
ενθέματα της PIP
παρουσιάζουν αυξημένο κίνδυνο ρήξης και διαρροής.
Το Ομοσπονδιακό Ινστιτούτο Φαρμάκων και
Ιατρικών συσκευών πρόσφατα αυστηριοποίηση την στάση του λόγω αυξημένων αναφορών
για περιστατικά διαρροής και συνιστά την προληπτική αφαίρεση των ενθεμάτων σε
όλες τις περιπτώσεις. Στην Αυστραλία, ωστόσο, το Υπουργείο Υγείας ανακοίνωσε πως εργαστηριακά πειράματα δεν
έδωσαν ενδείξεις τοξικότητας, αναγνωρίζοντάς τα πάρ’αυτά ως ελαττωματικά.
Επειδή δεν έχει αποδειχθεί η συμβατότητα
της σιλικόνης της PIP
με τον ανθρώπινο οργανισμό, είναι δύσκολο για μια ασθενή να ζει
με το άγχος για το πότε μπορεί να υπάρξει πρόβλημα. Συνίσταται αρχικά να
αποδειχθεί με υπέρηχο μαστού ότι δεν υπάρχει ρήξη περιβλήματος και επομένως όχι
επιτακτικά αλλά χωρίς πανικό και προγραμματισμένα η ασθενής να αλλάξει το
ένθεμα για προληπτικούς λόγους ώστε να εξαλείψει οποιαδήποτε πιθανότητα νόσησής
της.
Σχετικά με το κόστος αλλαγής του
ενθέματος, αυτό δε μπορεί να επιβαρύνει την εταιρεία PIP αφού πλέον δεν
υφίσταται. Το γαλλικό κράτος ωστόσο δύναται να καλύψει το κόστος αλλαγής του
ενθέματος μόνο σε γυναίκες που φέρουν ένθεμα PIP από επέμβαση
αποκατάστασης μαστού και όχι για αισθητικούς λόγους.
Τέλος, θα πρέπει να σημειωθεί ότι η αυξητική στήθους ή και η αποκατάσταση
μαστού με ένθεμα μετά από μαστεκτομή αποτελεί μια ασφαλή μέθοδο που έχει
αποδειχθεί σε έναν χρονικό ορίζοντα 50 ετών. Καμμία νόσος δεν έχει αποδοθεί
στην σιλικόνη και εκατοντάδες έρευνες αυτά τα 50 χρόνια δεν την έχουν συνδέσει
με καμμία νόσο.
Για τις ασθενείς του Athens Beverly Hills Plastic Surgery του Δρ
Αθανάσιου Αθανασίου που έχουν υποβληθεί σε επέμβαση και φέρουν ενθέματα
σιλικόνης, να τονιστεί ότι δεν υπάρχει κανένας λόγος ανησυχίας διότι τα
εφαρμοσμένα ενθέματα είναι Αμερικανικής προέλευσης των δύο ηγετιδών εταιρειών
παγκοσμίως των οποίων η ταυτότητα είναι διαθέσιμη από τον Ιατρό στην ασθενή ανά
πάσα στιγμή.